工作部门权力清单(2015版 第一批)
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"本级保留"的行政权力,是指本级部门直接行使的行政权力。
- [行政处罚] 药品类易制毒化学品生产经营使用和教学科研单位拒不接受监督检查的处罚
- [行政处罚] 未经许可从事第二、第三类医疗器械生产经营的处罚
- [行政处罚] 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械...
- [行政处罚] 伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件和备案凭证的处罚
- [行政处罚] 未依照规定进行第一类医疗器械备案、第二类和第三类医疗器械注册变更的处罚
- [行政处罚] 违法生产、经营或使用医疗器械的处罚
- [行政处罚] 器械生产经营企业未严格确保器械质量的处罚
- [行政处罚] 医疗器械生产经营企业未严格执行医疗器械监督管理有关规定的处罚
- [行政处罚] 违反规定开展医疗器械临床试验,医疗器械临床试验机构出具虚假报告的处罚
- [行政处罚] 发布违法医疗器械广告的处罚
- [行政处罚] 医疗器械未依法开展临床试验、《医疗器械生产(经营)许可证》有效期届满后,未依法办...
- [行政处罚] 医疗器械说明书和标签不符合本规定要求的处罚
- [行政处罚] 医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更、派出销售人员未按照要求提供授权...
- [行政处罚] 医疗器械经营企业经营条件发生变化未按照规定进行整改、擅自变更经营场所或者擅自设立...
- [行政处罚] 已取得《无菌器械产品注册证》的企业新建、改建厂房未经批准擅自生产的处罚
- [行政处罚] 无菌器械生产企业违反规定采购无菌器械零配件和产品包装,或销售不合格无菌器械的处罚
- [行政处罚] 无菌器械经营企业无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处...
- [行政处罚] 对生产企业违反《医疗器械质量管理规范》规定生产无菌器械的处罚
- [行政处罚] 无菌器械的生产、经营企业、医疗机构发现不合格无菌器械擅自处理,发生严重不良事件时...
- [行政处罚] 药品生产经营企业未按规定对药品销售人员进行管理的处罚